ยาใหม่เข้าสู่มะเร็งเม็ดเลือดขาวในช่วงต้น

ยาชนิดใหม่สามารถหยุดการเกิดมะเร็งเม็ดเลือดขาวในหนูทดลองได้โดยการจับกับโปรตีนสำคัญบนผิวเซลล์เม็ดเลือดที่มีแนวโน้มที่จะกลายเป็นมะเร็ง นักวิจัยรายงานในCell Stem Cell เมื่อวัน ที่ 2 กรกฎาคมการศึกษานี้และการศึกษาอื่น ๆ ได้ปูทางสำหรับการทดสอบเบื้องต้นของยาสำหรับผู้ที่เป็นมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเฉียบพลันชนิดไมอีลอยด์ ซึ่งเป็นรูปแบบที่อันตรายถึงชีวิตโดยเฉพาะของมะเร็งเม็ดเลือด น้อยกว่าหนึ่งในสามของผู้ป่วยที่ได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นมะเร็งเม็ดเลือดขาวนี้จะมีชีวิตรอดเป็นเวลาห้าปี

ยาที่มีแนวโน้มจะเป็นแอนติบอดีที่ขัดขวางตัวรับที่เรียกว่า CD123 

ซึ่งพบบนพื้นผิวของเซลล์ต้นกำเนิดที่มีความเสี่ยงที่จะพัฒนาเป็นเซลล์มะเร็งเม็ดเลือดขาวที่เรียกว่าเซลล์ต้นกำเนิดมะเร็งเม็ดเลือดขาว เซลล์ต้นกำเนิดจากเลือดปกติทำหน้าที่เป็นแม่แบบสำหรับเซลล์เม็ดเลือดและเซลล์ภูมิคุ้มกันต่างๆ แต่เซลล์ต้นกำเนิดที่ผิดปกติเหล่านี้ไม่สามารถพัฒนาได้อย่างถูกต้องและส่งผลให้เกิดมะเร็งเม็ดเลือดขาวแทน

การศึกษาก่อนหน้านี้แสดงให้เห็นว่าเซลล์ต้นกำเนิดมะเร็งเม็ดเลือดขาวเหล่านี้เต็มไปด้วย CD123 ในขณะที่เซลล์ต้นกำเนิดจากเลือดปกติมีโปรตีนนี้เพียงเล็กน้อยหรือไม่มีเลย จอห์น อี. ดิ๊ก ผู้เขียนร่วมการศึกษา นักอณูชีววิทยาแห่งมหาวิทยาลัยโตรอนโต กล่าว

CD123 ทำหน้าที่เป็นตัวรับหรือพอร์ตเชื่อมต่อสำหรับโปรตีนส่งสัญญาณที่เรียกว่าอินเตอร์ลิวคิน-3 เมื่ออินเตอร์ลิวคิน-3 จับกับ CD123 การเชื่อมโยงขึ้นจะเอียงเส้นทางของเซลล์ที่ผิดปกติไปสู่การเพิ่มจำนวน สิ่งนี้ก่อให้เกิดการหลั่งไหลของเซลล์เม็ดเลือดที่ยังไม่บรรลุนิติภาวะซึ่งเบียดเสียดเซลล์ที่มีสุขภาพดีในไขกระดูก ทำให้เกิดมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเฉียบพลันชนิดไมอีลอยด์

เพื่อแทรกแซงวัฏจักรแห่งหายนะนี้ นักวิจัยชาวออสเตรเลีย

ที่ทำงานร่วมกับแบบจำลองหนูของมะเร็งเม็ดเลือดขาวได้คิดค้นแอนติบอดีที่เรียกว่า 7G3 และทำการทดสอบในการศึกษาครั้งใหม่นี้ Dick ร่วมมือกับชาวออสเตรเลียเพื่อวิเคราะห์ประสิทธิภาพของแอนติบอดีในจานทดลองของเซลล์ต้นกำเนิดเม็ดเลือดปกติและผิดปกติที่ได้รับจากผู้ที่เป็นมะเร็งเม็ดเลือดขาว การทดสอบเหล่านี้แสดงให้เห็นว่า 7G3 กำหนดเป้าหมายเซลล์ต้นกำเนิดมะเร็งเม็ดเลือดขาวโดยเฉพาะ และโดยการล็อคตัวรับ CD123 บนเซลล์เหล่านี้ ยาจะขัดขวางการจับตัวของอินเตอร์ลิวคิน-3 การส่งสัญญาณติดขัดในเซลล์และป้องกันการทำซ้ำ Dick กล่าว แอนติบอดีไม่มีผลต่อเซลล์ต้นกำเนิดเม็ดเลือดปกติ ทีมงานตั้งข้อสังเกต

การทดสอบกับหนูที่ปลูกถ่ายเซลล์ต้นกำเนิดมะเร็งเม็ดเลือดขาวของมนุษย์แสดงให้เห็นว่าสัตว์ที่ได้รับแอนติบอดีจะรอดชีวิตโดยเฉลี่ยเป็นเวลา 24 สัปดาห์ เทียบกับเพียง 12 สัปดาห์สำหรับหนูที่คล้ายกันที่ไม่ได้รับยา หนูที่ได้รับแอนติบอดียังแสดงหลักฐานน้อยกว่าว่าเซลล์ต้นกำเนิดมะเร็งเม็ดเลือดขาวจะย้ายไปยังไขกระดูก ซึ่งเป็นขั้นตอนที่จำเป็นสำหรับการพัฒนามะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดสมบูรณ์ Dick กล่าว โดยทั่วไปแล้วแอนติบอดีจะทำงานได้ดีที่สุดเมื่อได้รับเร็ว ๆ นี้

การทดลองในหนูชี้ให้เห็นว่าการป้องกันการจับตัวของ interleukin-3 ยังทำให้เซลล์ถูกทำลายโดยกองทหารภูมิคุ้มกันอีกด้วย Dick กล่าว

การค้นพบนี้ประกอบกับการวิจัยก่อนหน้านี้ “ชี้ให้เห็นว่าการกำหนดเป้าหมายของ CD123 เป็นกลยุทธ์ที่เกี่ยวข้องทางคลินิกและมีประวัติความปลอดภัยที่ยอมรับได้” Ugo Testa ผู้เชี่ยวชาญด้านเนื้องอกวิทยาทางการแพทย์ของ Institute Superior of Health ในกรุงโรมกล่าว “ในสถานพยาบาล การรักษาด้วยยาต้าน CD123 สามารถกำหนดได้หลังจากเคมีบำบัดมาตรฐานเริ่มต้น … เพื่อกำจัดเซลล์ต้นกำเนิดมะเร็งเม็ดเลือดขาวที่ตกค้าง”

แอนติบอดีของหนูเช่น 7G3 จะถูกปฏิเสธโดยระบบภูมิคุ้มกันของมนุษย์ ดังนั้น ทีมงานของออสเตรเลียจึงเริ่มรักษาผู้ป่วยมะเร็งเม็ดเลือดขาวด้วยยาสังเคราะห์ที่ไม่ก่อให้เกิดผลร้ายในลิง ยารุ่นนั้นถูกขัดส่วนประกอบที่เกี่ยวข้องกับหนูออกไปแล้ว จนถึงตอนนี้ นักวิจัยยังไม่ได้เปิดเผยผลการวิจัยจากการศึกษานั้น นอกเหนือจากข้อมูลเบื้องต้นที่แสดงว่ายาดูเหมือนจะปลอดภัย

Testa ซึ่งเป็นทีมแรกที่แสดงให้เห็นว่า CD123 ถูกผลิตมากเกินไปในเซลล์มะเร็งเม็ดเลือดขาว เสริมว่างานใหม่นี้ “อาจเป็นจุดเริ่มต้นที่สำคัญสำหรับการพัฒนาวิธีการรักษามะเร็งที่คล้ายคลึงกัน” สำหรับมะเร็ง เช่น มะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเรื้อรังแบบมัยอิลอยด์ ด้วยเซลล์ต้นกำเนิดที่ไม่ได้ ไม่ถูกฆ่าโดยยาปัจจุบัน แต่ผลิตตัวรับที่ผิวเซลล์เฉพาะมากเกินไปซึ่งอาจเป็นเป้าหมายด้วยการบำบัดด้วยแอนติบอดี

Credit : เกมส์ออนไลน์แนะนำ >>> ยูฟ่าสล็อต